听神经瘤是指起源于前庭神经的良性肿瘤，是常见颅内肿瘤之一，占颅内肿瘤的7%～12%，占桥小脑角肿瘤的80%～95%。成年人居多，发病高峰在30～50岁，20岁以下少见。早期多以一侧听力下降、耳鸣、眩晕等症状居多。肿瘤体积大时，会压迫脑干、小脑及后组颅神经，引起偏瘫及偏身感觉障碍，以及步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞咽困难、饮食呛咳等症状。听神经瘤首选手术治疗，可以完全切除、彻底治愈。如果手术残留，可以考虑辅助放射治疗。早发现、早诊断、早治疗是预后良好的关键。
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